Trabajamos para continuar la obra del Pr. Dr. Jerome Lejeune, siguiendo su legado de CUIDAR, INVESTIGAR Y DEFENDER la vida de las personas con Trisomía 21 (Síndrome de Down) u otra discapacidad intelectual de origen genético.
A través de la consulta médica para personas con Trisomía 21 (Síndrome de Down) u otra discapacidad intelectual de origen genético.
A través de la investigación clínica y fundamental de Trisomía 21 (Síndrome de Down) u otra discapacidad intelectual de origen genético.
A través de la defensa de la vida de las personas con Trisomía 21 (Síndrome de Down) u otra discapacidad intelectual de origen genético cuya vida y dignidad demandan ser respetadas desde la concepción hasta su muerte natural
MISIÓN
Cuidar de la salud de las personas con Trisomía 21 (Síndrome Down), de modo integral a fin de facilitar su mejor desarrollo personal y su mayor inclusión educativa, social y profesional, para su bienestar y el de su familia.
VISIÓN
A través de una Fundación Lejeune Argentina desarrollar la excelencia del método Lejeune, con mas de 70 años de experiencia en Europa. Llegar así a ser referentes en el cuidado, la investigación y la formación.
VALORES
Trabajar según el ideal del médico Hipocrático siguiendo el ejemplo del Pr. Dr. Lejeune, que ve en cada paciente una persona única con una dignidad intrínseca, independiente de su característica genética.
Nuestro proyecto
2018-2019
Génesis del proyecto argentino
2020
Conformación de equipos y especialidades médicas
2021
5 de Marzo: Personería Jurídica. 15 de Septiembre: Apertura de la consulta.
2022
Apertura de especialidades médicas
Con el apoyo de
Noticias
Tiempo de balance
Llegar a esta época del año nos anima a realizar balances, de nuestras vidas, de las metas cumplidas, de los desafíos que tuvimos, de las elecciones realizadas, de lo bueno y lo malo que nos ha pasado. Sin dudas realizar
La investigación de Jèrôme Lejeune
La Fundación Jerome Lejeune trabaja guiada en el mundo por sus tres pilares, INVESTIGAR, CUIDAR Y DEFENDER, vinculados con todas las personas con Trisomía 21 y otras discapacidades intelectuales de origen genético. Pionera ayer, líder hoy, desarrolla, financia y apoya
Primera Conferencia internacional Fundación Jérôme Lejeune
Fuimos convocados a la primera Conferencia Internacional de la Fundación Jérôme Lejeune en París. Participaron de la misma la Delegación de la fundación en España, la Jérôme Lejeune Foundation de Estados Unidos y la Fundación Jérôme Lejeune de Argentina.
La importancia del control periódico en adultos con Trisomía 21
por la Dra. Mariel Suarez La consulta de la Fundación Lejeune en Argentina, con su sede en la ciudad de Córdoba, cuenta con la atención médica para niños, permitiendo el control anual o semestral desde su nacimiento y la atención