“TÉ INVITAMOS” primer té a beneficio de la Fundación Jèrôme Lejeune Argentina
El pasado 28 de octubre se realizó el primer evento benéfico de la Fundación Jerome Lejeune Argentina, “TÉ INVITAMOS” en el salón de eventos Casapueblo de la ciudad de Córdoba que tuvo como finalidad la recaudación de fondos para el sostenimiento de la consulta médica de la institución. El 100% de las personas con síndrome
Comunicado de la Fundación Jérôme Lejeune
El Tribunal Europeo de Derechos Humanos se niega a cuestionar el lugar de las personas con síndrome de Down en el panorama publicitario francés. El Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) acaba de dictar sentencia en el caso entre la Fundación Jérôme Lejeune e Inés (portadora del síndrome de Down) y el Estado francés. Antecedentes:
GnRH y trisomía 21
Un equipo del Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM) del Centro Hospitalario Universitario (CHU) de Lille, en asociación con un equipo del Centro Hospitalario Universitario de Lausana, estudia una nueva vía terapéutica con el objetivo de mejorar las funciones cognitivas de personas con trisomía 21. Los resultados, publicados en la revista
AGRADECIMIENTO ESPECIAL HOTEL AZUR
En este espacio donde damos GRACIAS, hoy queremos expresar nuestra gratitud al HOTEL AZUR, una empresa que desde mucho antes que la Fundación fuera la realidad que es hoy, dieron de manera incondicional su apoyo. En el año 2020 nos lanzamos a organizar el primer evento de la Fundación, donde por primera vez llegaban profesionales
JORNADA DE ACTUALIZACIÓN DE DISCAPACIDAD Y BIOÉTICA
“La comunicación del diagnóstico prenatal y el acompañamiento a la familia” La Fundación Barceló junto con la Fundación Jérôme Lejeune Argentina y la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina organizan una jornada de actualización en discapacidad y bioética titulada “La comunicación del diagnóstico prenatal y el acompañamiento a la familia”.
NUEVO MIEMBRO COMITÉ DE HONOR: Dr. Antonio Battro
El 21 de marzo de 2022 y coincidiendo con la primera visita de la delegación francesa a nuestra sede, tuvimos el gran honor de nombrar al Dr. Antonio Battro miembro de nuestro Comité de Honor. Toda la comunidad internacional Lejeune siente un enorme orgullo de contar con su apoyo y tenerlo como colaborador para continuar
MISIÓN
Cuidar de la salud de las personas con Trisomía 21 (Síndrome Down), de modo integral a fin de facilitar su mejor desarrollo personal y su mayor inclusión educativa, social y profesional, para su bienestar y el de su familia.
VISIÓN
A través de la Fundación Lejeune Argentina desarrollar la excelencia del método Lejeune, con mas de 70 años de experiencia en Europa. Llegar así a ser referentes en el cuidado, la investigación y la formación.
VALORES
Trabajar según el ideal del médico hipocrático siguiendo el ejemplo del Pr. Dr. Lejeune, que ve en cada paciente una persona única con una dignidad intrínseca, independiente de su característica genética.
Te presentamos a AZUL
Azul es paciente de nuestra Fundación y es alguien muy importante para nosotros ya que en ella representamos a todos nuestros pacientes y todos nuestros esfuerzos por cuidar, investigar y defender la vida de las personas con trisomía 21 y otras discapacidades intelectuales de origen genético. Ella está dando sus primeros pasos con nosotros y, así como ella, queremos llegar a todos los argentinos con síndrome de Down. El 60% de ellos no cuenta con la atención médica que necesitan y merecen.
Nuestro proyecto
2018-2019
Génesis del proyecto argentino
2020
Conformación de equipos y especialidades médicas
2021
5 de marzo: Personería Jurídica. 15 de septiembre: Apertura de la consulta.
2022
Apertura de especialidades médicas